泰舒達、森福羅藥物適用於哪些帕金森病患者?

DR激動劑:常規藥物泰舒達、森福羅

DR激動劑:常規藥物泰舒達、森福羅,可直接刺激多巴胺受體而發揮作用,是早期帕金森病患者的首選藥物,也可用於復方左旋多巴聯用治療中晚期患者。年輕患者病程初期首選MAO-B抑製劑或DR激動劑,這類藥物的半衰期長,可以減少或推遲運動併發症的發生。激動劑均應從小劑量開始,逐漸加量,目前臨床常用的非麥角類DR激動劑:

1吡貝地爾緩釋片(泰舒達)

多巴胺D2受體的激動劑, 能刺激中腦皮質和邊緣恭弘=叶 恭弘通路D3受體,改善病人智能和情感障礙,降低谷胺酰胺和自由基水平。泰舒達是緩釋片,應從小劑量用起,但不要分為半片服用,也勿嚼啐,宜餐后服用。最常見的副作用是胃腸道反應,患者易感到噁心不適,可加嗎叮啉等胃腸動力葯。有倦睡的副作用,因此常有改善睡眼的作用,建議初服最好在晚上睡前服用。部分患者易出現白天過度嗜睡、睡眠發作;部分患者還會出現幻覺、性慾異常癥狀。

2普拉克索(森福羅)

是新一代非麥角類多巴胺受體激動劑,可避免因長期使用左旋多巴造成的神經損害,減少左旋多巴的劑量,它還可選擇性地作用於D2/D3受體,從而能控制震顫等運動相關癥狀,同時緩解精神心理癥狀,是治療帕金森病的新葯。初始劑量0.125mg,每日3次,每周增加0.125mg,一般有效劑量0.50~0.75mg,每日3次,最大劑量不超過每日4.5mg。使用激動劑癥狀波動和異動症的發生率低,但體位性低血壓和精神癥狀發生率較高。

常見的副作用包括胃腸道癥狀,嗜睡,幻覺等。

此外,泰舒達與森福羅均為多巴胺受體激動劑,泰舒達需整片吞服,其胃腸道不適和倦睡的副作用森福羅大:森福羅可將各劑型的藥片分開服用,大量時有抗抑鬱的作用。

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手腳麻又痛是糖尿病癥狀嗎

“很多病人發現手足這些四肢末梢出現麻痹、疼痛,往往會以為是腰椎或脊椎出現問題,看遍了骨科、內科,最後才發現原來是神經惹的禍。”糖尿病患者非常多,而周圍神經病變是糖尿病患者最常見的併發症之一,糖尿病周圍神經病變的患者中佔80%經受着神經痛的折磨,表現就是肢體遠端的麻木、刀割樣疼痛等。

國際最新治療理念強調,糖尿病神經痛重在早期診斷及早期防治。但在臨床上了解糖尿病神經痛的患者並不多。

病例:老糖友手腳背部疼痛睡不着

老張是一個有十幾年病史的“老糖友”,以胰島素治療控制血糖,但效果時好時壞。一年多前,老張開始覺得手腳發麻,他以為是年紀大了所致,不放在心上。但手腳的麻木逐漸發展到疼痛,後來還有燒灼一樣的痛。慢慢地,老張的背部出現了放電樣的疼痛。疼痛讓他晚上經常睡不着覺,到醫院骨科、內科查來查去也查不出什麼問題,老張只好吃點止痛葯,然而情況越來越差。後來,老張經人介紹才找到疼痛科,被確診為糖尿病神經痛。

糖尿病神經痛是糖尿病引起的併發症之一,但能認識到這個併發症並主動求醫的患者並不多。因為該併發症引起的是四肢的疼痛,患者難以聯想到是糖尿病所致。在癥狀出現的初期出現麻痹時,以為只是年老功能衰退引起,往往採取“忍”字功,拖到後來疼痛難忍了就吃止痛片,但癥狀並不因此消除。

癥狀:足部疼痛像在炭火上光腳走

糖尿病會引起微血管病變,致使患者遠端血管出現動脈硬化,時間才能會使神經受損,出現周圍神經病變。糖尿病神經痛是以疼痛為主要表現的一類神經病變,屬於神經病理性疼痛的一種,是目前臨床上最複雜、最難治的糖尿病周圍神經病變之一。其疼痛機制目前醫學界也尚未完全闡明。

糖尿病神經痛的主要癥狀表現是肢體遠端的麻木、刀割樣疼痛、燒灼感、痛覺過敏、異常性疼痛、肌無力等,且是對稱性的,癥狀隨病程加重。“有些病人痛起來是很要命的,足部灼燒疼痛就像光着腳丫在炭火上走一樣。”潘小平說,由於疼痛難忍,患者的生活質量會變差,還損害到其他功能。

糖尿病神經痛會影響患者睡眠和情緒,規律性疼痛讓人難以入睡,長期睡眠障礙又會極度影響日常生活,病人常覺得睏倦和乏力,繼而精神恍惚,嚴重的還會出現失望、煩躁、焦慮、抑鬱等精神障礙。

神經痛還會影響到糖尿病患者的血糖控制,並間接導致遠期心腦血管併發症增加。另外,有些病人因為腳痛得厲害,直接導致其行走能力下降,而步行和體育活動可以降低糖尿病及相關心腦血管併發症的風險。

發病:糖尿病神經痛,女性更厲害

周圍神經病變是糖尿病患者最常見、最複雜和最嚴重的併發症之一,發生率高達56%,而糖尿病周圍神經病變的患者中佔80%經受着神經痛的折磨。

那麼在糖尿病患者當中,哪些人更容易出現神經痛呢?潘小平說,糖尿病神經痛的發生幾率隨糖尿病患者患病時間的延長而升高。此外,血糖控制不好、糖尿病合併高血壓高血脂的患者神經痛的易感性會增加。

治療:早期治療可避免疼痛出現

國際最新治療理念強調,痛性糖尿病周圍神經病變的早期診斷及早期防治很關鍵。如果在癥狀早期就用藥物控制好,可以延緩癥狀的進程和程度,使手足麻痹不至於快速進展到疼痛甚至肌無力。同時,早期治療糖尿病神經痛可以改善糖尿病患者的血糖控制,並降低遠期心腦血管併發症。

如果是糖尿病患者出現了四肢遠端麻木、疼痛等癥狀,應該警示是否屬於神經痛,及早到疼痛科確診,儘早治療。

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國務院:將H7N9相關治療費用納入醫保

 國務院總理李克強2月22日主持召開國務院常務會議,聽取H7N9疫情防控情況彙報,切實保障群眾健康安全。

        會議指出,今年我國H7N9疫情與往年相比來得較早,病例數增加。各地區和有關部門按照黨中央、國務院部署,有效開展聯防聯控。

        下一步,一要公開透明及時發布疫情權威信息,防止引起恐慌,指導家禽從業人員和公眾做好防護。

        二要做好病例救治,最大限度減少重症和死亡病例。充實救治力量,保證藥物供應,將相關治療費用納入醫保。

        三要強化疫情監測預警,加強活禽調運和養殖場監管,嚴格執行活禽市場休市、消毒、檢疫等制度,發現病例或檢出病源的地市縣要儘快關閉活禽市場,按規定採取撲殺等措施。嚴厲查處違規運輸、經營、屠宰等行為。

        四要推行“規模養殖、集中屠宰、冷鏈運輸、冰鮮上市”新模式,促進家禽產業升級。

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PPDO埋線提升,你想了解的全部在這裏!

1、PPDO埋線提升的作用原理?

①PPDO線材獨有的倒刺本身可以起到提拉收緊的作用,所以術後效果立刻呈現。

②倒刺充分與皮下組織細胞連接融合,使周圍組織細胞充分包裹倒刺,倒刺深入其中,刺激周圍組織膠原蛋白再生,促進彈性纖維合成,由於組織細胞具有記憶性,所以效果可以維持比一般線材更久。

2、PPDO埋線是埋到皮膚哪個層次?

針對不同部位,我們埋線的層次也是有所區別。比如:蘋果肌需要埋到真皮層中下層,不會破壞到肌肉層。(科普:皮膚依次分層:表皮層、真皮層、脂肪層、肌肉層)

3、有人覺得PPDO埋線就是埋“蛋白線”,那麼實際上是這樣嗎?

這裏的“線”並不是指的我們線材本身,而是說,我們可以促進組織膠原蛋白再生。PPDO線中並沒有蛋白的成分,但它可以被人體完全吸收,很安全。

4、埋線最佳年齡是什麼時候?

行業亂象叢生,很多人把我們線材的功能偷換概念為“抵抗衰老”,主要適合35歲以後做。但實際上我們線的功能不但是抗衰老,當你20歲的時候做,可以預防衰老,而且往往這個時候做效果最佳。所以,沒有什麼最佳年齡的限制,只要你成年了,覺得想要預防衰老,你就可以做我們的線雕。

5、當線材完全降解,我的臉會不會一下子垮掉?

當然不會。皮膚衰老主要是皮下組織的膠原蛋白鏈和彈性纖維鏈功能減退,生成量減少,是一個逐漸的過程,那麼我們線材的功能就是促進膠原蛋白和彈性纖維再生,讓面部肌肉回歸原來的位置。也是一個循序漸進的過程。當你線材完全降解之後,我們生成的膠原蛋白與彈性纖維繼續存在於我們的皮膚中,繼續保持着肌膚的年輕態。

但是,埋線提拉的效果也是有限的,因為衰老是分為幾步的,皺紋的產生、肌肉的鬆弛及組織容量的減少,當組織容量減少的時候就需要填充+提拉共同作用了。

7、哪些部位可以用我們的PPDO埋線進行提升收緊?

PPDO埋線提升可以用於整個面部各個部位以及全身各部位(包括胸部、腹部、臀部和私處,以及手臂大腿和腹部)。

8、面部脂肪過多引起的下垂,可以用PPDO埋線提拉改善嗎?

毫無疑問,答案是可以的,但效果因人而異。

人的臉會胖,一般有三個原因:脂肪堆積、骨骼寬大、咬肌發達。針對不同的原因有不同的補救方法,不能單純通過埋線來解決問題,還是要對症下藥。我們可以解決肥胖帶來的鬆弛,但是無法解決肥胖這個問題本身。

9、做PPDO埋線疼嗎?

我們假設做雙眼皮手術的疼痛度為1級,那麼我們埋線的疼痛等級就是1~1.2級。所以幾乎沒有痛感。

10、做PPDO埋線,皮膚表面會有創口嗎?

不會!只是在術後會在皮膚表層留有極小的針孔創口,24小時內便會消失。

11、一次治療,效果什麼時候可以體現?可以保持多久?

術後效果立即可見。只是會有輕微腫脹,屬於正常,建議用冰袋敷臉,很快可以褪去。

PPDO線的種類分魔術線、大v線等,大v線的維持時間在2-3年,而魔術線的維持時間在一年左右,所以建議大線和小線結合使用,小線的置入頻率可以短一些。

12、哪種人群不適合做我們的悅升青春提拉線?

當皮膚有炎症期間,容易把細菌帶入到皮下層容易導致感染,所以建議待皮膚炎症明顯好轉之後再做;孕婦有可能會在治療過程中,因疼痛感導致宮縮,為了胎兒的健康,也是不建議在孕期進行悅升青春提拉線手術的。

13、PPDO線能和注射類、激光類項目一起做嗎?我原來面部做過假體與填充會影響嗎?

做了PPDO線以後,間隔兩周如果面部沒有任何不適,即可進行注射和激光類的手術。理論上講只要過了手術的安全期就可以進行其他項目了,項目之間並不會衝突。

關於面部原來做過的假體填充與注射填充都不會影響PPDO線手術。

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唇齶裂寶寶(0—3月)養育攻略

寶貝,我們用心與您在一起!

當父母們企盼着第一個新的生命來臨的時候,唇齶裂寶寶的降生通常讓父母們產生愧疚,害怕,同情,憤怒,否定等心理情緒反應,父母們需要有一個很艱難的階段去適應和正視這個孩子並相信一切可以好起來。孩子身體的問題可以通過日益發展的唇齶裂醫學技術解決,然而孩子的心理問題及身體的恢復效果只能依靠父母們堅強而樂觀的陪伴孩子去應對和解決。

如何陪伴和照護新生唇齶裂寶寶,讓寶寶們順利及時地完成第一次手術,養育全攻略一起學起來!

1

媽媽調整心情,你的微笑讓寶寶更樂觀

嬰兒出生時已經有一套情緒機制的基礎了,但是嬰兒並不會管理自己的情緒,他們需要依靠撫養者(多數情況下是母親)去教導他們如何管理這些情緒。剛出生的嬰兒沒有關於“自我”的感知。至少在生命最初六個月,嬰兒感覺自己和母親是一體的,他們不能準確的感覺到自己和母親的界限。所以母親的情緒會很容易的影響到自己的孩子。母親在孩子生命之初與孩子共建情緒互動,為孩子之後的情緒管理提供了基礎。

當看到媽媽的笑容孩子也會笑得很開心,而媽媽出現負面情緒時,孩子會表現出非常沮喪鬱悶的行為,從心理學講,這是一種“鏡子效應”。所以如果想讓寶寶未來能夠樂觀向上,媽媽們要先努力學習調整心態,微笑面對生活。

2

唇齶裂寶寶的餵養,適合寶寶才是最好的

為了使唇齶裂寶寶能夠儘快地通過進食補充營養,增進體質,餵養與照顧顯得至關重要。 0~3個月的寶寶還應以餵奶為主, 餵養方式包括:母乳、奶瓶、母乳/奶嘴混合餵養。餵養的關鍵在於減少吸入性肺炎發生的幾率,增加飲食的攝入量,增加寶寶體重增長速度。

因為唇齶裂寶寶生理結構的不同,口腔與鼻腔相通,吞咽及發音時口腔不能形成一個完整的密閉結構而無法產生有效吮吸所需的負壓,舌頭不能有效地包裹奶頭或奶嘴而致吸吮困難。

所以您在餵養唇齶裂寶寶時會遇到以下困難:

1、  每次餵養會花費比較長的時間;

2、  因為吸允的困難,寶寶進食會變得比較疲勞,情緒會變得煩躁;

3、  不良的吸允,也會讓寶寶吸入大量的空氣,引起胃部的不適和反流,並可增加中耳感染的幾率;

4、  奶水還有可能會從鼻腔流出來;

5、  容易出現嗆咳的情況;

6、  因為進食不夠充足體重增長也會緩慢

然而大部分的餵養困難都是可以克服的。

1、  掌握正確的餵養姿勢

對於唇齶裂寶寶可以採用坐式或上身直立,頭部稍稍後仰的姿勢進食,讓奶液流進咽腔,避免進入鼻腔。

2、  如果寶寶吃奶容易疲勞,可以試着少量多餐的進食;

3、  使用奶瓶餵養,可選用齶裂專用奶嘴或十字切口奶嘴,使奶容易流動。選用軟奶瓶,在餵奶時稍用力擠壓,有利於調整奶液的流量與流速,使其能達到平均的流速,以使寶寶可輕易適應奶液的流量,減少吞咽的空氣。

4、  餵養時拍背幫寶寶把吸入的空氣排出,把嬰兒豎著抱起;讓嬰兒直立坐在家長的膝蓋上,頭和胸稍稍向前。

5、父母和寶寶之間需要有一個磨合的時間,去找到適合自己寶寶最舒適的餵養方式,這個過程需要反覆的嘗試和家長的耐心;

選擇母乳餵養還是奶瓶餵養?

首先母乳餵養對寶寶來說是最好的餵養方式,母乳營養豐富,易於消化吸收,增強免疫力;

母乳餵養有利於增進母子情感,嬰兒通過吮吸母乳,與母親有切膚之溫暖,切膚之親近,既感到安全,又感到高興;

專家研究也證明母乳餵養比奶瓶餵養更能幫助寶寶臉部和嘴部肌肉的訓練;

採用何種餵養方式,還要取決於寶寶的生理條件和媽媽的奶水情況, 對於比較嚴重的齶裂寶寶母乳吸允對於他們來說是很困難的,母乳量少甚至缺乳的媽媽則只能通過奶粉餵養。但是如果媽媽仍有意願進行母乳餵養,可以藉助吸奶器將奶水存儲出來,然後按時餵養也可以。

餵養的途徑通常建議直接母乳或是奶嘴餵養,較少建議使用湯匙餵養,這樣患兒未進行吮吸則缺少了安全需求層次的部分,不利於其心理發育。

唇齶裂寶寶每次進食過後還應注意清潔口腔。可用清水棉簽清潔口腔及裂口處,餵奶粉的寶寶可以在進食后飲用少量溫開水,口唇乾裂可塗石蠟油,認真做好口腔護理,有效預防口腔感染。

3

唇齶裂正畸治療

在唇齶裂早期治療方面,出生后1~2月是唇齶裂正畸治療的最佳時間。

對唇裂裂隙而言,在出生早期,通過對唇部做正畸治療能有效改善牙弓形態趨於正常弧度,並將唇裂的裂隙拉近。

對於鼻翼軟骨,在出生早期,鼻翼軟骨是有可塑性的。利用這一生理特點,通過術前矯形可以使原來扁平的鼻翼軟骨變成具有正常曲度的拱形。這點尤為重要,因為鼻翼軟骨的曲度對鼻部形態的影響重大,而以後靠手術來改變鼻翼軟骨的曲度是非常困難的。

術前唇鼻塑型可以顯著改善鼻部的對稱性,延長鼻小柱,抬高鼻翼,改善鼻外觀,拉近唇裂裂隙,且矯治進行越早,效果越顯著、越持久。

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濫用抗生素對性病的治療有何危害

在我們常見的性傳播疾病中,淋病、非淋菌性尿道炎、梅毒這三類疾病通常使用抗生素治療。但在實際的臨床中很多患者對於這類疾病比較隱晦,沒有及時到醫院治療或者沒有遵醫囑按療程服藥,而自行使用抗生素治療。而這種抗生素的濫用或者過度使用,不但容易造成耐葯使得治療越來越困難,長期使用還會使得體內菌群紊亂,給身體健康造成更大的影響。

在我門診上,有幾個極端病例,均為患者一開始得了淋病或衣原體感染,自己買了點抗生素吃,感覺癥狀減輕后就停葯,停葯后又開始覺得外陰瘙癢,只好再接着吃藥,就這樣反覆折騰,直到後來發展成只要一停葯就渾身不舒服。這些患者中,服用抗生素最長時間的,是連續吃了近二十年,可想而知,這麼多年下來她體內的菌群系統嚴重紊亂,而再想恢復可是不容易了。

在這三類常見性傳播感染疾病中,淋病對抗生素的耐藥性最強。最新研究已檢測到對任何一種可用抗生素治療都沒有反應的多重耐藥性淋球菌菌株。一旦確診得了淋病,應立即治療。早診斷、早治療,按照醫生的醫囑正確用藥。治療應遵循及時、足量、規範的用藥原則,並根據不同的病情及本地區淋球菌耐葯情況和患者的反應,選用不同的治療方案,同時對性伴作檢查或治療。並在治療後進行隨訪和複查,以保證治癒,消滅傳染源。淋病治療方案的選擇受多種因素的影響,而且隨着時間的推移,耐葯菌株感染比率增加和新葯不斷開發,不同時期、不同地區治療方案也在不斷變化。目前治療淋病最常用、最有效的藥物是頭孢曲松鈉(菌必治,頭孢三嗪)。確診后只要肌內注射一針就可以了。在治療期間應避免性生活。

有的患者得了淋病,以為藥用得越多越好,越貴越好。明明口服藥可以治好的,一定要打針,明明一針可以治好的,總要求多打幾針,有的甚至五針、十針的用藥。這是不對的。過量用藥,過度治療不但無利,而且有害。除了容易誘發耐葯菌株的出現外,還容易造成尿道或陰道中真菌的滋生,發生念珠菌性尿道炎或陰道炎。

部分患者在得了淋病後,往往還合併衣原體感染,造成非淋菌性尿道炎。衣原體對抗生素的耐藥性雖不常見,但也存在,預防和及時治療至關重要。衣原體感染的治療可選用四環素類的葯如多西環素、米諾環素;也可選用大環內酯類的葯如阿奇黴素、羅紅黴素、克拉黴素、交沙黴素;還可選用喹諾酮類藥物如左氧氟沙星、司帕沙星等。一般服用一個療程(7~10天)的推薦藥物,臨床癥狀都能有所緩解。

梅毒的治療還是強烈推薦使用單劑量苄星青霉素(一種抗生素,由醫生或護士通過臀部或大腿肌肉注射給葯)。這是治療梅毒最有效的藥物,因為其比口服抗生素更有效、更便宜。而有些患者患了早期梅毒(硬下疳或梅毒早期皮疹),就自己買些抗生素吃,吃藥後梅毒的皮疹等癥狀消失了,但體內的梅毒螺旋體並沒有全部殺死,少量潛伏下來轉成了隱性梅毒,給身體帶來了極大隱患。

據世界衛生組織估計,每年全球有1億3100萬人感染衣原體,7800萬人感染淋病,560萬人感染梅毒。堅持正確使用避孕套,避免高危性行為是預防性傳播疾病最有效的方法。而感染疾病後,一定要及時去正規醫院進行足量、規範的治療才是正確的,切不可自己濫用抗生素,延誤病情。

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奪命的支架?(69期)

支架本是救命的,可是被妖魔化的支架在人們眼中卻成了奪命殺手,不少人在糾結中失去了最後的生機。

日前,@白衣山貓 同學發表了這樣一篇微博:

這樣的悲劇絕非個案,它正時時在各地醫院上演着;而那些謠文,仍堂而皇之掛在網上,廣受追捧。

貓同學和我都不是心血管介入醫生,我們都不放支架。這裏我僅僅從患者的安危和治療的最佳方案出發,來談談什麼樣的病人需要植入支架:

1、急性ST段抬高心肌梗死(或ST段抬高急性冠脈綜合征):

這種急性心肌梗死的起病急驟,冠狀動脈急性閉塞,導致心肌缺血壞死,心電圖表現為ST段抬高。減少治療時間的延誤,是治療的關鍵,急診冠狀動脈造影,支架植入,開通血管,挽救瀕臨死亡的心肌,首次醫療接觸到冠脈造影的時間最好在90分鐘之內。

這類患者,應盡可能送到能做急診冠脈介入治療的醫院,如果醫院建議病人做造影,放支架,家屬千萬不要猶豫!

急性ST段抬高心肌梗死的診斷是非常簡單的,患者有急性胸痛的癥狀,結合以下心電圖ST段弓背向上抬高(如“紅旗飄飄”),不需要等待肌鈣蛋白T的結果,就可以診斷。

這種急性心肌梗死在我們這個級別的醫院,最佳的治療方法是急症冠脈介入治療(簡稱“急P”)。各國關於急性ST段抬高心肌梗死的指南都要求這類病人,從呼叫急救中心到做“急P”的時間最好在90分鐘以內!

有些病人家屬會非常猶豫,到處打聽,甚至上百度搜索,經常發生因時間的耽擱,病人呼吸心跳驟停,不治而亡的悲劇;或者延誤了治療時機,心肌細胞的壞死已不可逆轉,就算再開通血管,療效也大打折扣,隨之而來的就是心力衰竭,而心力衰竭是心臟病中的“惡性腫瘤”,死亡率比一般的惡性腫瘤比如乳腺癌、結腸癌和前列腺癌還要高,5年存活率不到50%。

所以在我們心內科,有一個團隊,叫“急P備班”,無論寒暑酷夏、颳風下雨、24小時隨叫隨到!

2、急性非ST段抬高心肌梗死和不穩定心絞痛(統稱為非ST段抬高急性冠脈綜合症):

這種急性冠脈綜合症的發病機制不同於急性ST段心肌梗死,心電圖(如下圖)表現為ST段壓低和/或T波倒置,而非ST段抬高。兩種高危的情況,處理流程不同:

(1)極高危:心絞痛發作時血流動力學不穩定和心源性休克、藥物治療不能緩解的頑固性心絞痛、有危及生命的心律失常、心臟驟停、急性心力衰竭等。建議在2小時之內行冠狀動脈造影和支架植入。

(2)高危:肌鈣蛋白T 升高,發作時心電圖ST段或T波動態改變,GRACE評分大於140分。建議在6小時之內行冠狀動脈造影和支架植入。

3、穩定性心絞痛:

穩定性心絞痛是指3個月內心絞痛的癥狀是穩定的,包括髮作的誘因、發作的時間和發作時伴隨的癥狀,這種情況是否需要植入支架是意見分歧最大的。但從總體來說,冠狀動脈直徑狹窄的程度是作為是否需要植入支架的決策依據。

(1)如果冠狀動脈狹窄直徑≥90%,可直接植入支架;

(2)如果冠狀動脈狹窄直徑<90%,但≥70%,建議行冠狀動脈功能學檢查,比如運動負荷心電圖、核素心肌顯像(靜息+負荷)、多巴酚丁胺心臟超聲負荷試驗看在負荷狀態下是否有心肌缺血的表現。

冠狀動脈造影是診斷冠心病的“金標準”,但它們只能對狹窄程度進行影像學評價,而狹窄到底對遠端血流產生了多大影響(功能評價)卻不得而知。

1993年Pijls提出了通過壓力測定推算冠脈血流的新指標-血流儲備分數(Fractional Flow Reserve, FFR)。經過長期的基礎與臨床研究,FFR已經成為冠脈狹窄功能性評價的公認指標.

FFR的定義:指存在冠狀動脈狹窄病變時,血管的最大血流量/假設無血管狹窄病變時所能獲得的最大血流量。

如果FFR > 0.80,則提示心肌缺血的可能性非常小 (敏感度 90%),說明該血管支配的心肌比較少或者冠脈側支循環良好,可以考慮不植入支架。

FFR≤0.8,提示心肌有缺血 (特異度 100%),應該植入支架;

(3)如果冠狀動脈狹窄直徑<70%,一般不建議植入支架,採用藥物治療。

我們再看看下面兩個病例:

病例一:

75歲,男性,自述平時運動量巨大,可以連續做100個俯卧撐,每天做300個俯卧撐;可以連續走10公里,而且冬天穿着短褲和一件單衣出去鍛煉,從來沒有任何心臟不舒服的癥狀!

他的冠狀動脈CT血管成像的結果:“冠脈迴旋支近中段近乎全閉塞,右冠脈近中段70%狹窄。”

建議進一步檢查,他拒絕了!

這位患者雖然沒有心絞痛的癥狀,但是他的迴旋支血管幾乎閉塞,右冠脈近端70%狹窄。這種情況臨床上並不多見,建議做動態心電圖看是否有無癥狀性心肌缺血,比如運動負荷心電圖、核素心肌顯像(靜息+負荷)、多巴酚丁胺負荷心臟超。如果显示心肌缺血,冠脈造影時同時測FFR≤0.8,需要植入支架。如果所有的檢查都显示患者沒有心肌缺血,FFR>0.8,可能是他的冠脈側支循環非常好,就算有血管閉塞,心肌仍然沒有缺血,就不要植入支架,當然這種情況比較少見。

病例二:

42歲,男性,出現心絞痛1個月,每天晨起疼痛,時間最長半小時以上,而且伴有出冷汗,冠狀動脈CT血管成像,前降支近中段90%狹窄,建議他住院,拒絕!

冠狀動脈分為左冠狀動脈、右冠狀動脈,其中左冠狀動脈從左主幹分出前降支、迴旋支,所以左主幹、前降支、迴旋支和右冠狀動脈是最主要的冠狀動脈血管,這些血管的主幹病變,尤其血管近段、中段病變一旦出現嚴重狹窄,閉塞,會出現大面積的心肌缺血、壞死,猝死的風險很高。

這位患者,首先他是不穩定心絞痛,心肌有缺血,而且前降支近中段90%的狹窄,植入支架是上策。

近期,春雨CEO、途牛副總因為急性心肌梗死猝死,讓冠心病,尤其急性心肌梗死再次引起大眾的重視,冠心病尤其是急性心肌梗死的發病逐漸年輕化,再次對中、青年敲想警鐘。早期發現冠心病的預警癥狀,如活動后胸痛、氣喘,及早到醫院就診,需要植入支架就植入支架,可以減少猝死的風險,挽救患者的生命。

支架是救命的!它不是洪水猛獸。

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健康密碼003 | 過敏性紫癜:把它當做皮膚病,就糟糕了

應眾多讀者要求,從新年開始,曄問仁醫除了繼續向大家推薦仁心仁術的好醫生,還將針對不同疾病,推出《健康密碼》,請專家醫生提出專業指導。第三期《健康密碼》,請來了上海復旦大學兒科醫院腎臟風濕科主任,副主任醫師孫利。

健 康 密 碼 

003

把它當做皮膚病,

就糟糕了

孫利

副主任醫師,博士,現任復旦大學附屬兒科醫院風濕科主任。

2004年畢業於復旦大學(兒科學,博士)。 對於過敏性紫癜,幼年特發性關節炎,兒童系統性紅斑狼瘡(新生兒紅斑狼瘡,嬰幼兒起病紅斑狼瘡),幼年皮肌炎,系統性血管炎,腎病綜合征,泌尿道感染,泌尿系統畸形等疾病有豐富的臨床經驗。2010年赴美國辛辛那提兒童醫學中心風濕科和腎臟科訪問學習,對生物製劑在兒童難治性風濕和腎臟疾病中的運用積累了較多經驗。

過敏性紫癜又稱為亨-舒綜合征(HSP),是一種兒童時期常見的以小血管受累為主的系統性血管炎,是一種IgA介導的免疫相關的慢性疾病。主要的臨床表現為:血小板正常的可以觸及的皮膚紫癜(壓之不褪色),常伴有關節炎或關節痛、腹痛或消化道出血、血尿和蛋白尿等。多發生於3~15歲的兒童,成人亦會發病,但相對少見。男孩發病多於女孩。

解讀過敏性紫癜

小兒紫癜

病症表現

腹痛

及時檢查

提問/回答

紫紅色斑要當心

唐 曄

您好,請問為什麼現在兒童過敏性紫癜有逐年上漲的趨勢?

孫利

近幾年患有紫癜的兒童數量在增加,過敏性紫癜是兒童常見病,多發生於學齡兒童,發病季節以冬春季為多,冬春季節為兒童過敏性紫癜高發期,呼吸道感染是主因之一,可能與環境污染存在關聯。近年由於化學藥品、化學用品的增多,過敏相關也有一定報道。

其實,兒童紫癜的發病原因很複雜,其中一個主要原因就是呼吸道感染為主,如今的霧霾天,空氣質量嚴峻,感染的增加,對兒童紫癜發病率提高是有影響的。另外,飲食也有可能誘發過敏性紫癜。孩子患過敏性紫癜,如果家長認為是皮膚病,就大錯特錯了。

很多兒童在被診斷出患上紫癜之前的1-2周,都出現過感冒癥狀,但家長很少能將感冒與過敏性紫癜聯繫在一起。

由於過敏性紫癜的首發癥狀多為皮膚紫癜,因此,很多人都認為過敏性紫癜是一種皮膚病,其實,過敏性紫癜這種疾病不僅僅局限於皮膚癥狀,它還會出現腹痛腹瀉,嘔吐便血現象,累及關節部位出現關節腫痛現象,極少部分患者還可出現睾丸炎,中樞神經系統受累等,最嚴重的莫過於對腎髒的影響,最初可表現為尿色改變(肉眼血尿和或泡沫尿),尿常規檢查出現鏡下紅細胞和尿蛋白,這都是紫癜性腎炎的表現。兒童紫癜影響到腎臟可達50%以上。兒童患過敏性紫癜大部分會在2-4周內出現血尿或蛋白尿,紫癜性腎炎的發生會延長患者的病程,對過敏性紫癜的預後效果也會產生影響,因此,在察覺孩子患上過敏性紫癜后,即使皮膚紫癜消退,也要定期做尿常規檢查,积極到正規醫院就診治療。

唐 曄

請問,過敏性紫癜發生的誘因到底是什麼?

孫利

主要有兩方面誘因:一、感染:30%~50%的患兒發病於上呼吸道感染后,病原包括細菌、病毒等;二、過敏:包括蟲咬,接觸某些藥物,食物等。也有報道显示,過敏性紫癜的發病與疫苗接種、麻醉和惡性病變有關,但沒有確切的證據。

唐 曄

發現哪些情況時,家長應想到過敏性紫癜的可能?

孫利

過敏性紫癜多為急性起病,各種癥狀可以不同組合,出現先後不一,首發癥狀以皮膚紫癜為主,少數病例以腹痛、關節炎或腎臟癥狀首先出現。

一、皮膚紫癜:反覆出現皮膚紫癜,多見於雙下肢及臀部,對稱分佈,伸側較多,分批出現,有的會出現於雙上肢,陰囊,眼眶周圍和耳廓等部位,軀幹部極少見。初起呈紫紅色斑丘疹,高出皮面,壓之不褪色,數日後轉為暗紫色,最終呈棕褐色而消退。

二、胃腸道癥狀:約見於2/3的病例。一般以陣發性劇烈腹痛為主,常位於臍周或下腹部,可伴有嘔吐、嘔血或便血。部分患兒可併發腸套疊、腸梗阻或腸穿孔。若消化道癥狀出現在皮膚紫癜發生之前,很容易誤診。

三、關節癥狀:約1/3的病例可出現大關節(膝、踝、肘和腕關節等)腫痛,活動受限。關節腔有漿液性積液,但一般無出血,可數日內消退,不遺留有后遺症。

四、腎臟癥狀:接近60%的患者有腎臟受損的臨床表現。腎臟癥狀多發於起病的1個月內,於其他癥狀消失后發生。癥狀輕重不一,大部分患者經過治療能完全恢復。腎臟受損的嚴重程度,是影響過敏性紫癜預后的關鍵因素。

唐 曄

皮膚有“紫癜”就是過敏性紫癜嗎?

孫利

很多疾病會出現皮膚“紫癜樣”皮疹,所以皮膚紫癜不等於“過敏性紫癜”。必須觀察“紫癜”分佈的部位,分佈範圍,出現的先後次序,演變特點等。若“紫癜”出現於軀幹或口腔黏膜更多,需與其他出血性疾病相鑒別;若“紫癜”同時伴有皮膚潰瘍或鱗屑,需與其他血管炎鑒別;如有明顯的嗜睡,發病季節在冬春季節,需懷疑流行性腦脊髓膜炎。

唐 曄

為什麼有些孩子被診斷為過敏性紫癜,但“過敏原檢測”显示陰性呢?

孫利

這是因為各個醫院的過敏原檢測方法不同,有不少過敏原無法檢測,所以,即使檢測显示陰性,仍需要反覆詢問病史尋找可能的過敏因素,如環境因素(是否住在新裝修的房間,有新買的傢具等)。另外,即使過敏原檢測显示陽性,仍不能證明與過敏性紫癜直接相關,部分患者避免接觸“過敏原”后,仍有過敏性紫癜反覆發作的情況。所以,尋找是否存在反覆的誘因和潛在的感染,並积極處理,更能預防過敏性紫癜的發生。

其實不是“闌尾炎”

唐 曄

為什麼一開始說是“胃炎” “闌尾炎”或“腸套疊”,之後卻診斷為過敏性紫癜呢?

孫利

部分不典型的過敏性紫癜患兒,可以先出現胃腸道的癥狀,符合“胃炎”、“闌尾炎”、“腸套疊”臨床表現,而雙下肢也沒有紫癜樣皮疹的出現,此時醫生無法確診“過敏性紫癜”。數天內出現了典型的非血小板減少性紫癜,方可確診“過敏性紫癜”。

唐 曄

請問,得了過敏性紫癜,醫生為什麼建議行腎活檢?

孫利

決定過敏性紫癜預后的關鍵因素,是腎臟是否受累及嚴重程度。病理受累的嚴重程度一定程度上與尿常規平行,大量蛋白尿,肉眼血尿,腎功能損害和高血壓等,均是病理類型嚴重的相關因素,如果存在以上因素,有指征行腎活檢,明確病理類型,以更好地指導臨床治療。

目前尚無特效葯

唐 曄

請問,過敏性紫癜治療有特效葯嗎?

孫 利

過敏性紫癜治療原則是积極尋找誘因,控制感染,抗凝,給予對症治療。對於腹型過敏性紫癜,或伴血管神經性水腫的過敏性紫癜,可給予糖皮質激素以控制炎症。部分過敏性紫癜會反覆發作,目前尚無預防複發的特效葯。

唐 曄

有人說,過敏性紫癜和紫癜性腎炎的治療可以完全依賴中藥,這是真的嗎?

孫利

中醫藥在部分過敏性紫癜和輕中度紫癜性腎炎的患者中有較好的效果,比如雷公藤多甙等。但是雷公藤多甙本身存在一定的毒副作用(如腎臟毒性,性腺抑制等)及劑量效應關係,需在有經驗的中醫醫師指導下,密切監測副作用的情況下使用。同時一些中醫方劑也能輔助血管炎的治療。

唐 曄

是否一旦診斷為過敏性紫癜,就需要嚴格控制飲食?

孫利

對於腹型過敏性紫癜(特別是消化道出血,腸穿孔,腸梗阻)需要禁食,有明確食物過敏因素所誘發的過敏性紫癜患兒,需要禁食過敏食物,待癥狀緩解后可逐步給予清淡、易消化的食物,食譜可以結合過敏原檢測結果進行調整,以少食多餐為宜。可有意識地避免食用含食物添加劑的食品。其他過敏性紫癜患兒,一般不需要過分嚴格地控制飲食種類。

唐 曄

過敏性紫癜可以治癒,不會複發嗎?

孫利

仍有不到10%的患者會出現複發,往往需要不斷尋找誘因,以期減少複發。腹型過敏性紫癜的患兒複發率,較其他無明顯消化道受累的患者要高。

唐 曄

如果過敏性紫癜性腎炎的預后很好,就不會有什麼不良後果嗎?

孫利

本病預后一般良好,病程一般1~2月,少數可長達數月或1年以上。本病的遠期預後主要取決於腎臟是否受累及其程度。若腎臟病變遷延,可持續數月或數年,少數病例可發展為慢性腎功能不全。大多數及時治療的過敏性紫癜性腎炎患者,給予恰當的治療后,總體預后良好。

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“在職醫生可以開診所”發正式文件了!

2016年11月,衛計委下發了修改《醫療機構管理條例實施細則》的決定(徵求意見稿)通知,給出重要的信息之一——在職醫生可以開辦診所啦,另外醫學檢驗、影像、病理中心等將被獨立成為醫療機構。目前,這一徵求意見稿已經被衛計委討論通過,4月1日起施行。我們來再次回顧一下新版《醫療機構管理條例實施細則》有哪些與醫護人員息息相關的重大改變。

一、新增多種醫療機構類別

為了使得區域醫療共享,自2016年底到今年2月份,我國衛計委接連印發了醫學檢驗實驗室、病理診斷中心、醫學影像診斷中心、血液透析中心、安寧療護中心等類別醫療機構的基本標準和管理規範,進一步完善醫療服務體系,着力拓寬社會力量辦醫渠道。

據此,新版《實施細則》增加了“醫學檢驗實驗室、病理診斷中心、醫學影像診斷中心、血液透析中心、安寧療護中心”等醫療機構類別。

這也就意味着,醫務人員在市場上能施展拳腳的空間越來越廣,病理科醫生、影像科醫生、護士等都可以有一片自己的天地。

二、取消在職醫生辦醫療機構限制 在職醫務人員也可辦醫

老版的《實施細則》規定,“醫療機構在職、因病退職或者停薪留職的醫務人員不得申請設置醫療機構”,而新版《實施細則》將這一條刪除了。新版《實施細則》關於醫療機構設置申請人的條件將重點圍繞醫療質量和安全,注重審查申辦者的辦醫條件和資質。

不過需要注意的是,由於公立醫院醫務人員大多數具有準公務員的身份,擁有編製的醫務人員估計要想同時申請辦醫療機構估計還很難被允許,但需要說明的是,不再是因為《醫療機構管理條例實施細則》不允許。

但是,隨着公立醫院編製逐步變革為備案制,醫務人員恢復了自由身份,在國家提倡多點執業下,一邊上班一邊開個診所的日子還是指日可待的。

三、醫療機構建築設計不再需要衛生審批!

舊版《實施細則》規定“醫療機構建築設計必須經設置審批機關審查同意后,方可施工”。新版《實施細則》第十八條修改為:“醫療機構建築設計必須按照法律、法規和規章要求經相關審批機關審查同意后,方可施工”。

這也就是說以前不僅醫療機構設置需要找衛生行政部門審批,甚至連建築設計都要經過衛生行政部門審查同意。而現在醫療機構建築設計的審查不再是衛生行政部門管的事了!

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